药品每月检查记录表怎么写

药品每月检查记录表是医院中药房、药品库、药品管理部门进行药品存储与监管的必备工具之一。每月检查记录表的编制不但有利于规范医院药房药品管理行为，而且也能保障药品安全与患者用药的合理性。本文将从表格结构、填写要点、误区预防等多个方面介绍药品每月检查记录表的编写方法。

表格结构

药品每月检查记录表通常包括以下几个部分：

药品基本信息：药品名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等；

药品留样与丢失记录：药品是否留样、是否归还、有无丢失等；

药品库存量与过期药品记录：药品库存量、每次进货、出货数量、药品是否过期等，需要统计每月库存量变化情况；

药品销毁记录：药品销毁方式、销毁数量、销毁时间等；

相关事项备注：如存在药品出现缺货、药品召回等情况，需要注明时间、原因及采取措施等。

填写要点

编写药品每月检查记录表前，需要了解医院药品管理的基本规定，并掌握以下填写要点：

填写正确的药品批号和过期日期；

记录库存量、进货量、出货量、销毁量等药品数量时需以最小单位为准；

针对未及时更新库存量、留样归还、销毁等情况，应注明责任单位及责任人，并做出整改；

一些药品需要特别记录，如毒性药品、麻醉药品等，应有针对性的管理措施；

需要专人负责每月检查记录表的编制、核对等任务，并建立有效的内部管理制度。

误区预防

拖延填写时间：每月检查记录表需要在月底及时编制，并在下月的初期进行核对和更新，不能拖延时间。

相关记录不完整：批号、过期日期、库存量、销毁量等数据需要逐一记录，并且不能有遗漏的情况。

未及时整改问题：若药品在调查中出现质量问题，应及时进行调查和整改，详细记录整改措施、时间等情况。

未及时更新记录表：药品如果变动不多，很容易出现记录表上的药品信息滞后的情况，需要做好每月更新。

药品每月检查记录表的编制不仅能规范医院药品管理，而且能够有效避免药品质量问题的发生。各医疗机构应严格按照规定编写药品每月检查记录表，从而有效地保障患者用药安全。需要特别注意的是，药品管理事关患者生命安全，每个单位都必须要负责到位，做出具体有效的管理措施，切实管理好药品。